Les maladies musculo-squelettiques du Coton de Tuléar
La nécrose aseptique de la tête fémorale
La nécrose aseptique de la tête fémorale est également appelée la maladie de Legg-Calvé-Perthes. Il s’agit d’une destruction de la tête du fémur qui se produit chez le jeune en cours de croissance et qui se manifeste par l’apparition d’une boiterie d’un membre postérieur et des douleurs. Selon les cas, un traitement chirurgical peut parfois être envisagé.
Les maladies du système nerveux chez le Coton de Tuléar
L’abiotrophie corticale cérébelleuse
L’abiotrophie corticale cérébelleuse est aussi parfois appelée la dégénérescence cérébelleuse. Il s’agit d’une dégénérescence des cellules du cervelet responsables de la survenue de tremblements, d’une ataxie et de troubles dans la coordination des mouvements. Le Coton de Tuléar est prédisposé à une forme juvénile de l’affection pour laquelle les signes cliniques peuvent apparaître jusqu’aux 6 mois de l’animal. Aucun traitement spécifique n’existe pour cette maladie.
L’ataxie néonatale du Coton de Tuléar
L’ataxie néonatale du Coton de Tuléar est une atteinte du cervelet qui se manifeste par une ataxie et des tremblements chez des très jeunes chiots. Aucun traitement spécifique n’existe pour cette affection et les animaux atteints sont généralement euthanasiés.
L’encéphalite nécrosante
L’encéphalite nécrosante est une maladie d’origine inflammatoire de l’encéphale. Elle se traduit par divers symptômes neurologiques comme des convulsions, une ataxie, une perte de la vision ou bien encore une paralysie d’un côté du corps. Bien que le pronostic soit généralement sombre, la maladie peut parfois être contrôlée à l’aide d’un traitement médical à base d’immunosuppresseurs et d’anticonvulsivants.
Les maladies urinaires du Coton de Tuléar
L’hyperoxalurie primaire
L’hyperoxalurie est une pathologie héréditaire qui conduit à l’accumulation de cristaux d’oxalate dans l’organisme, en particulier dans les reins. Elle se manifeste par un tableau clinique qui associe des vomissements, des diarrhées, une anorexie, une léthargie et un syndrome polyuro-polydipsique (le chien boit et urine beaucoup). Les symptômes apparaissent très tôt dans la vie du chien et conduit à son euthanasie.
L’hyperuricosurie et l’urolithiase à urate d’ammonium
L’hyperuricosurie et l’urolithiase à urate d’ammonium sont les noms scientifiques qui désignent la présence de calculs composés d’urate et d’ammonium dans les voies urinaires de l’animal. Les animaux prédisposés au développement de ce genre de calculs souffrent souvent d’un trouble du métabolisme de l’acide urique, pouvant être lié à la présence d’un shunt porto-systémique. Des traitements existent.
Les maladies hématologiques du Coton de Tuléar
La maladie de von Willebrand
La maladie de von Willebrand est un trouble héréditaire de l’hémostase chez le chien, qui se manifeste par divers troubles de la coagulation sanguine. Des traitements médicamenteux existent mais la bonne réponse au traitement dépend du type de maladie de von Willebrand dont le chien est atteint.
Les maladies du yeux du Coton de Tuléar
La rétinopathie multifocale de type 2
La rétinopathie multifocale de type 2 est un décollement suivi d’une dégénérescence de la rétine. Les chiens qui en sont atteints présentent des troubles de la vision pouvant aller jusqu’à la cécité complète. Les premiers signes de la maladie peuvent se manifester très tôt chez le chiot, dès ses 4 mois. Aucun traitement n’est disponible mais la maladie ne met pas en jeu le pronostic vital de l’animal.
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